Il presidente della Repubblica e' autorizzato ad aderire alla convenzione sulle sostanze psicotrope, adottata a Vienna il 21 febbraio 1971.

Articolo 2.
Campo di applicazione del controllo delle sostanze

1. Qualora una Parte o l'Organizzazione Mondiale della Sanita' sia in possesso di informazioni relative ad una sostanza non ancora sottoposta al controllo internazionale che, a suo giudizio, possono renderne necessario l'inserimento in una delle Tabelle della presente Convenzione, essa inviera' al Segretario generale una notifica accompagnata da tutte le informazioni di appoggio. Tale procedura sara' parimenti applicata quando una Parte o l'Organizzazione Mondiale della Sanita' si trovi in possesso di informazioni che giustificano il trasferimento di una sostanza da una Tabella all'altra, oppure la sua cancellazione da una delle Tabelle.
2. Il Segretario generale comunichera' tale notifica, nonche' le informazioni che riterra' pertinenti, alle Parti, alla Commissione e, qualora la notifica sia stata data da una Parte, all'Organizzazione Mondiale della Sanita'.
3. Qualora dalle informazioni che accompagnano tale notifica risulti che detta sostanza puo' essere inserita nella Tabella I o nella Tabella II in virtu' del paragrafo 4, le Parti, alla luce di tutte le informazioni di cui disporranno, esamineranno la possibilita' di applicare temporaneamente a tale sostanza tutte le misure di controllo applicabili alle sostanze della Tabella I o della Tabella II, a seconda dei casi.
4. Qualora l'Organizzazione Mondiale della Sanita' constati:
a) che detta sostanza puo' provocare
i) 1) uno stato di dipendenza, e
2) una stimolazione o una depressione del sistema nervoso centrale dando luogo ad allucinazioni o a disturbi della funzione motoria o del giudizio o del comportamento o della percezione o
dell'umore, oppure
ii) degli abusi e degli effetti nocivi paragonabili a quelli di una sostanza della Tabella I, II, III o IV, e
b) che ci sono motivi sufficienti per ritenere che la sostanza da' o potrebbe dar luogo ad abusi tali da costituire un problema di sanita' pubblica ed un problema sociale che giustificano che essa sia posta sotto il controllo internazionale,
essa trasmettera' alla Commissione una valutazione su tale sostanza, dove indichera' in particolare in che misura la stessa da' o potrebbe dar luogo ad abusi, il grado di gravita' del problema di sanita' pubblica e del problema sociale, il grado di utilita' terapeutica della sostanza, nonche' raccomandazioni sulle eventuali misure di controllo alle quali sarebbe opportuno sottoporla alla luce di tale valutazione.
5. Tenendo presente la comunicazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanita', le cui valutazioni saranno determinanti in materia medica e scientifica, e prendendo in considerazione i fattori di ordine economico, sociale, giuridico, amministrativo e qualunque altro fattore che essa potra' ritenere pertinente, la Commissione potra' inserire detta sostanza nella Tabella I, II, III o IV. Essa potra' chiedere informazioni complementari all'Organizzazione Mondiale della Sanita' o ad altre fonti competenti.
6. Qualora una notifica data in virtu' del paragrafo 1 riguardi una sostanza gia' presente in una delle Tabelle, l'Organizzazione Mondiale della Sanita' trasmettera' alla Commissione le sue nuove constatazioni nonche' qualunque nuova valutazione su tale sostanza che riterra' opportuna conformemente alle disposizioni del paragrafo 4 e qualunque nuova raccomandazione concernente misure di controllo che possa ritenere appropriate alla luce di detta valutazione. La Commissione, tenendo presente la comunicazione ricevuta dall'Organizzazione Mondiale della Sanita' conformemente al paragrafo 5, nonche' i fattori di cui al detto paragrafo, potra' decidere di trasferire tale sostanza da una Tabella all'altra, oppure di cancellarla dalle Tabelle.
7. Qualunque decisione presa dalla Commissione in virtu' del presente articolo sara' comunicata dal Segretario generale a tutti gli Stati membri dell'Organizzazione delle Nazioni Unite, agli Stati non membri che sono Parti alla presente Convenzione, all'Organizzazione Mondiale della Sanita' ed all'Organo. Tale decisione entrera' pienamente in vigore per ciascuna Parte entro 180 giorni dalla data della comunicazione, salvo quando una Parte, durante questo periodo e riguardo ad una decisione avente l'effetto di inserire una sostanza in una Tabella, abbia informato per iscritto il Segretario generale che, a causa di circostanze eccezionali, essa non e' in grado di sottoporre tale sostanza a tutte le norme della Convenzione applicabili alle sostanze di tale Tabella. Tale notifica conterra' le motivazioni di tale decisione eccezionale. Ferma restando tale notifica, ciascuna Parte dovra' adottare, come minimo, le misure di controllo qui appresso elencate.
a) La Parte che ha notificato al Segretario generale tale decisione in merito ad una sostanza fino ad allora non sottoposta al controllo e inserita nella Tabella I, terra' conto il piu' possibile delle misure di controllo speciali elencate all'articolo 7 e, per quanto riguarda tale sostanza, dovra':
i) esigere licenze di fabbricazione, commercio e distribuzione, conformemente al disposto dell'articolo 8 per le sostanze della Tabella II;
ii) esigere che sia fornita o distribuita solo su ricetta medica, conformemente al disposto dell'articolo 9 per le sostanze della Tabella II;
iii) conformarsi agli obblighi relativi all'esportazione e all'importazione enunciati all'articolo 12, salvo nei confronti di un'altra Parte che abbia inviato una notifica al Segretario generale in merito alla sostanza in questione;
iv) conformarsi agli obblighi enunciati per le sostanze della Tabella II all'articolo 13, che proibisce o limita l'esportazione e l'importazione;
v) fornire all'Organo rapporti statistici conformemente al disposto del comma a) del paragrafo 4 dell'articolo 16;
e vi) adottare misure conformi al disposto dell'articolo 22 per reprimere qualunque atto contrario alle leggi o ai regolamenti adottati in esecuzione degli obblighi di cui sopra.
b) La Parte che ha notificato al Segretario generale tale decisione in merito ad una sostanza fino ad allora non sottoposta al controllo ed inserita nella Tabella II dovra', per quanto riguarda tale sostanza:
i) esigere licenze di fabbricazione, commercio e distribuzione, conformemente al disposto dell'articolo 8;
ii) esigere che sia fornita o distribuita solo su ricetta medica, conformemente al disposto dell'articolo 9;
iii) conformarsi agli obblighi relativi all'esportazione e all'importazione enunciati all'articolo 12, salvo nei confronti di un'altra Parte che abbia inviato una notifica al Segretario generale in merito alla sostanza in questione;
iv) conformarsi agli obblighi enunciati all'articolo 13, che proibisce o limita l'esportazione e l'importazione;
v) fornire all'Organo rapporti statistici conformemente al disposto dei commi a), c) e d) del paragrafo 4 dell'articolo 16; e vi) adottare misure conformi al disposto dell'articolo 22 per reprimere qualunque atto contrario alle leggi o ai regolamenti adottati in esecuzione degli obblighi di cui sopra.
c) La Parte che ha notificato al Segretario generale tale decisione in merito ad una sostanza fino ad allora non sottoposta al controllo ed inserita nella Tabella III dovra', per quanto riguarda tale sostanza:
i) esigere licenze di fabbricazione, commercio e distribuzione, conformemente al disposto dell'articolo 8;
ii) esigere che sia fornita o distribuita solo su ricetta medica, conformemente al disposto dell'articolo 9;
iii) conformarsi agli obblighi relativi all'esportazione e all'importazione enunciati all'articolo 12, salvo nei confronti di un'altra Parte che abbia inviato una notifica al Segretario generale in merito alla sostanza in questione;
iv) conformarsi agli obblighi enunciati all'articolo 13, che proibisce o limita l'esportazione e l'importazione; e v) adottare misure conformi al disposto dell'articolo 22 per reprimere qualunque atto contrario alle leggi o ai regolamenti adottati in esecuzione degli obblighi di cui sopra.
d) La Parte che ha notificato al Segretario generale tale decisione in merito ad una sostanza fino ad allora non sottoposta al controllo ed inserita nella Tabella IV dovra', per quanto riguarda tale sostanza:
i) esigere licenze di fabbricazione, commercio e distribuzione, conformemente al disposto dell'articolo 8;
ii) conformarsi agli obblighi enunciati all'articolo 13, che proibisce o limita l'esportazione e l'importazione;
iii) adottare misure conformi al disposto dell'articolo 22 per reprimere qualunque atto contrario alle leggi o ai regolamenti adottati in esecuzione degli obblighi di cui sopra.
e) La Parte che ha notificato al Segretario generale tale decisione in merito ad una sostanza trasferita in una Tabella per la quale valgono misure di controllo e obblighi piu' rigorosi applichera', come minimo, il complesso delle disposizioni di cui alla presente Convenzione applicabili alla Tabella dalla quale e' stata trasferita.
8. a) Le decisioni prese dalla Commissione in virtu' del presente articolo saranno soggette a revisione da parte del Consiglio, qualora una Parte lo richieda entro 180 giorni dal ricevimento della notifica della decisione. La richiesta di revisione dovra' essere inviata al Segretario generale unitamente a tutte le informazioni pertinenti che l'avranno motivata.
b) Il Segretario generale trasmettera' copia della richiesta di revisione e delle informazioni pertinenti alla Commissione, all'Organizzazione Mondiale della Sanita' ed a tutte le Parti, invitandole a comunicargli le loro osservazioni entro novanta giorni.
Tutte le osservazioni inviate saranno sottoposte all'esame del Consiglio.
c) Il Consiglio puo' confermare, modificare o annullare la decisione della Commissione. La sua decisione sara' notificata a tutti gli Stati membri dell'Organizzazione delle Nazioni Unite, agli Stati non membri che sono Parti alla presente Convenzione, alla Commissione, all'Organizzazione Mondiale della Sanita' ed all'Organo.
d) Durante la procedura di revisione, la decisione originaria della Commissione restera' in vigore, fermo restando il disposto del paragrafo 7.
9. Le Parti faranno tutto cio' che e' in loro potere per sottoporre, per quanto possibile, a misure di sorveglianza le sostanze che non sono contemplate nella presente Convenzione, ma che possono essere utilizzate per la fabbricazione illecita di sostanze psicotrope.

Articolo 4.
Altre norme particolari relative al campo di applicazione del controllo

Per quanto attiene alle sostanze psicotrope diverse da quelle della Tabella I, le Parti potranno autorizzare:
a) il trasporto da parte di viaggiatori internazionali di piccole quantita' di preparati per uso personale; ciascuna Parte potra' tuttavia assicurarsi che tali preparati siano stati ottenuti legalmente;
b) l'impiego di tali sostanze nell'industria per la fabbricazione di sostanze o prodotti non psicotropi, sempreche' ad essi vengano applicate le misure di controllo richieste dalla presente Convenzione, finche' lo stato delle sostanze psicotrope rimarra' tale da non dar luogo, in pratica, ad abusi o a possibilita' di recupero; e
c) l'utilizzazione di tali sostanze, sempreche' ad esse vengano applicate le misure di controllo richieste dalla presente Convenzione, per la cattura di animali da parte di soggetti espressamente autorizzati dalle autorita' competenti ad utilizzare dette sostanze a tal fine.

Articolo 6
Amministrazione speciale

E' auspicabile che, al fine di applicare le norme della presente Convenzione, ciascuna Parte istituisca e mantenga una amministrazione speciale. Sarebbe opportuno che tale amministrazione sia la stessa amministrazione speciale istituita in virtu' delle norme delle convenzioni che sottopongono a controllo gli stupefacenti, oppure che essa operi in stretta collaborazione con tale amministrazione speciale.

Articolo 8.
Licenze

1. Le Parti richiederanno una licenza o altra misura di controllo analoga per la fabbricazione, il commercio (ivi compreso il commercio di esportazione e d'importazione) e la distribuzione delle sostanze delle Tabelle II, III e IV.
2. Le Parti:
a) eserciteranno una sorveglianza su tutti i soggetti e le imprese debitamente autorizzati a svolgere attivita' di fabbricazione, commercio (ivi compreso il commercio di esportazione e d'importazione) o distribuzione delle sostanze di cui al paragrafo 1;
b) sottoporranno a regime di licenza o altra misura di controllo analoga gli stabilimenti e i locali nei quali possono aver luogo tale fabbricazione, commercio o distribuzione; e
c) faranno in modo che vengano prese misure di sicurezza per tali stabilimenti e locali, in modo da prevenire furti o altre sottrazioni di scorte.
3. Le norme dei paragrafi 1 e 2 del presente articolo riguardanti il regime di licenza o altre misure di controllo analoghe non si applicheranno necessariamente ai soggetti debitamente autorizzati a svolgere funzioni terapeutiche o scientifiche e agenti nell'esercizio di tali funzioni.
4. Le Parti richiederanno che tutti i soggetti ai quali vengono rilasciate licenze in applicazione della presente Convenzione oppure che posseggono autorizzazioni equivalenti a norma del disposto del paragrafo 1 del presente articolo oppure del comma b) dell'articolo 7, siano debitamente qualificati per applicare effettivamente e fedelmente le norme delle leggi e dei regolamenti adottati in esecuzione della presente Convenzione.

Articolo 10.
Avvertenze su confezioni e inserzioni pubblicitarie

1. Ciascuna Parte esigera', tenendo presente le normative o le raccomandazioni pertinenti dell'Organizzazione Mondiale della Sanita', che siano riportate sulle etichette, quando sia possibile farlo ed in ogni caso sull'istruzione interna che accompagna la confezione per la distribuzione al dettaglio delle sostanze psicotrope, le indicazioni nonche' le precauzioni da prendere e le avvertenze che sono necessarie, a suo giudizio, per la sicurezza dell'utente.
2. Ciascuna Parte, tenendo debito conto delle norme della sua Costituzione, proibira' le inserzioni pubblicitarie riguardanti le sostanze psicotrope e destinate al grosso pubblico.

Articolo 12.
Norme relative al commercio internazionale

1. a) Qualunque Parte che autorizzi l'esportazione o l'importazione di sostanze della Tabella I o II deve richiedere, per ciascuna esportazione o importazione, che si tratti di una o piu' sostanze, una autorizzazione d'importazione o di esportazione distinta, rilasciata su un formulario di modello stabilito dalla Commissione.
b) Tale autorizzazione deve comprendere la denominazione comune internazionale della sostanza oppure, in mancanza di tale denominazione, la designazione della sostanza nella Tabella, la quantita' da esportare o importare, la forma farmaceutica, il nome e l'indirizzo dell'esportatore e dell'importatore, ed il periodo durante il quale deve aver luogo l'esportazione o l'importazione.
Qualora la sostanza venga esportata o importata sotto forma di preparato; il nome del preparato, se esiste, sara' pure indicato.
L'autorizzazione d'esportazione deve altresi' recare il numero e la data del certificato d'importazione, e specificare l'autorita' che l'ha rilasciata.
c) Prima di rilasciare un'autorizzazione d'esportazione, le Parti richiederanno un'autorizzazione d'importazione rilasciata dalle autorita' competenti del paese o della regione d'importazione e attestante che l'importazione della sostanza o delle sostanze in questione e' approvata, e tale autorizzazione sara' presentata dal soggetto o dall'ente che richiede l'autorizzazione d'esportazione.
d) Copia dell'autorizzazione d'esportazione sara' allegata a ciascuna spedizione, e il Governo che rilascia l'autorizzazione d'esportazione ne inviera' copia al Governo del paese o della regione d'importazione.
e) Quando l'importazione sia stata effettuata, il Governo del paese o della regione d'importazione rimandera' al Governo del paese o della regione d'esportazione l'autorizzazione d'esportazione con un attestato certificante la quantita' effettivamente importata.
2. a) Le Parti richiederanno che, per ciascuna esportazione di sostanze della Tabella III, gli esportatori predispongano in triplice copia una dichiarazione, fatta su un formulario di modello stabilito dalla Commissione, contenente le informazioni seguenti:
i) il nome e l'indirizzo dell'esportatore e dell'importatore;
ii) la denominazione comune internazionale o, in mancanza di tale denominazione, la designazione della sostanza nella Tabella;
iii) la quantita' della sostanza e la forma farmaceutica sotto la quale essa viene esportata e, se sotto forma di preparato, il nome di tale preparato, se esiste; e
iv) la data di spedizione.
b) Gli esportatori forniranno alle autorita' competenti del loro paese o della loro regione due esemplari di tale dichiarazione. Essi allegheranno il terzo esemplare alla spedizione.
c) La Parte del territorio dal quale e' stata esportata una sostanza della Tabella III dovra', nel piu' breve tempo possibile e entro un massimo di novanta giorni dalla data di spedizione, trasmettere alle autorita' competenti del paese o della regione d'importazione, in plico raccomandato con ricevuta di ritorno, una copia della dichiarazione ricevuta dall'esportatore.
d) Le Parti potranno richiedere che, al momento del ricevimento del pacco, l'importatore invii alle autorita' competenti del proprio paese o della propria regione l'esemplare che accompagna la spedizione debitamente firmato, indicando le quantita' ricevute e la data di ricevimento.
3. - Le sostanze delle Tabelle I e II saranno inoltre sottoposte alle norme qui appresso riportate:
a) Le Parti eserciteranno nei porti franchi e nelle zone franche la stessa sorveglianza e lo stesso controllo delle altre parti del loro territorio; resta inteso, tuttavia, che esse potranno applicare un regime piu' rigoroso.
b) Le esportazioni sotto forma di spedizioni inviate ad una banca a beneficio di un soggetto diverso da quello il cui nome figura sull'autorizzazione d'esportazione o ad una casella postale saranno proibite.
c) Le esportazioni di sostanze della Tabella I sotto forma di spedizioni inviate ad un magazzino doganale saranno proibite. Le esportazioni di sostanze della Tabella II sotto forma di spedizioni inviate ad un magazzino doganale saranno proibite, salvo se il Governo del paese importatore indichera', sul certificato d'importazione presentato dal soggetto o dall'ente che richiede l'autorizzazione d'esportazione, di aver approvato l'importazione della spedizione affinche' questa venga depositata in un magazzino doganale. In tal caso, l'autorizzazione d'esportazione precisera' che la spedizione viene effettuata a tale scopo. Qualunque ritiro dal magazzino doganale sara' subordinato alla presentazione di un permesso rilasciato dalle autorita' dalle quali dipende il magazzino e, in caso di spedizione destinata all'estero, essa sara' assimilata ad una nuova esportazione ai sensi della presente Convenzione.
d) Le spedizioni che entrano nel territorio di una Parte e ne escono senza essere accompagnate da una autorizzazione d'esportazione saranno trattenute dalle autorita' competenti.
e) Una Parte non autorizzera' il transito sul proprio territorio, a destinazione di un altro paese, di una spedizione qualsiasi di tali sostanze, sia tale spedizione o no scaricata dal veicolo che la trasporta, salvo se verra' presentata alle autorita' competenti di detta Parte copia dell'autorizzazione d'esportazione per tale spedizione.
f) Le autorita' competenti di un paese o di una regione qualsiasi, attraverso i quali e' autorizzato il transito di una spedizione di tali sostanze, adotteranno tutte le misure necessarie per impedire il dirottamento di detta spedizione verso una destinazione diversa da quella che figura sulla copia dell'autorizzazione d'esportazione allegata alla spedizione, a meno che il Governo del paese o della regione attraverso i quali e' effettuata tale spedizione non autorizzi tale dirottamento. Il Governo di tale paese o regione di transito trattera' qualunque domanda di dirottamento come se si trattasse di una esportazione dal paese o dalla regione di transito verso il paese o la regione della nuova destinazione. Qualora venga autorizzato il dirottamento, varranno sempre le norme del comma e) del paragrafo 1 fra il paese o la regione di transito ed il paese o la regione dal quale o dalla quale e' stata originariamente esportata la spedizione.
g) Nessuna spedizione di tali sostanze, in transito o depositata presso un magazzino doganale, puo' essere sottoposta a trattamenti, di qualsiasi genere, che modifichino la natura delle sostanze.
L'imballaggio non puo' essere modificato senza il consenso delle autorita' competenti.
h) Le norme dei commi da e) a g) relative al transito di tali sostanze sul territorio di una Parte non sono applicabili se la spedizione e' trasportata per via aerea, a condizione che l'aeromobile non atterri nel paese o nella regione di transito.
Qualora l'aeromobile atterri in tale paese o regione, tali norme verranno applicate nella misura in cui lo richiedano le circostanze.
i) Le norme del presente paragrafo non pregiudicano le norme di qualunque accordo internazionale che limiti il controllo che puo' essere esercitato da qualunque Parte su tali sostanze in transito.

Articolo 14.
Norme speciali riguardanti il trasporto delle sostanze psicotrope nelle cassette di pronto soccorso di navi, aeromobili o altri mezzi di trasporto pubblico che effettuano rotte internazionali

1. Il trasporto internazionale, mediante navi, aeromobili o altri mezzi di trasporto pubblico internazionale, quali treni e autocarri internazionali, di quantita' limitate di sostanze della Tabella II, III o IV, che possono risultare necessarie durante il viaggio per il pronto soccorso e i casi urgenti, non sara' considerato come esportazione, importazione o transito ai sensi della presente Convenzione.
2. Precauzioni adeguate saranno prese dal paese di immatricolazione per impedire l'uso illecito delle sostanze citate al paragrafo 1 oppure la loro sottrazione a fini illeciti. La Commissione raccomandera' tali precauzioni consultate le organizzazioni internazionali competenti.
3. Le sostanze trasportate mediante navi, aeromobili o altri mezzi di trasporto pubblico internazionale, quali treni e autocarri internazionali, conformemente al disposto del paragrafo 1, saranno sottoposte a leggi, regolamenti, permessi e licenze del paese d'immatricolazione, fatta salva la facolta' delle autorita' locali competenti di procedere a verifiche, ispezioni ed altre operazioni di controllo a bordo di tali mezzi di trasporto. La somministrazione di tali sostanze in casi urgenti non sara' considerata come infrazione alle norme del paragrafo 1 dell'articolo 9.

Articolo 16.
Informazioni che devono essere fornite dalle Parti

1. Le Parti forniranno al Segretario generale le informazioni che la Commissione puo' richiedere, in quanto necessarie per l'esercizio delle sue funzioni, e in particolare un rapporto annuale riguardante il funzionamento della Convenzione sui loro territori e contenente informazioni su:
a) le modifiche importanti apportate alle loro leggi ed ai loro regolamenti relativi alle sostanze psicotrope; e
b) i fatti particolarmente significativi che saranno accaduti sui loro territori in materia di abuso e traffico illecito delle sostanze psicotrope.
2. Le Parti comunicheranno inoltre al Segretario generale i nomi e gli indirizzi delle autorita' governative di cui al comma f) dell'articolo 7, all'articolo 12 ed al paragrafo 3 dell'articolo 13.
Il Segretario generale trasmettera' tali informazioni a tutte le Parti.
3. Le Parti invieranno al Segretario generale, nel piu' breve tempo possibile, un rapporto sui casi di traffico illecito di sostanze psicotrope e di sequestro di sostanze oggetto di tale traffico illecito, qualora tali casi siano a loro giudizio importanti per:
a) le nuove tendenze evidenziatesi;
b) le quantita' in questione;
c) la luce che esse fanno sulle fonti di approvvigionamento;
oppure
d) i metodi impiegati dai trafficanti.
Copie del rapporto saranno inviate conformemente al comma b) dell'articolo 21.
4. Le Parti forniranno all'Organo rapporti statistici annuali, utilizzando a tal fine i formulari stabiliti dall'Organo. Tali rapporti concerneranno:
a) per quanto riguarda ciascuna delle sostanze delle Tabelle I e II, le quantita' fabbricate, esportate a destinazione di e importate in provenienza da ciascun paese o regione, nonche' le scorte in possesso dei fabbricanti;
b) per quanto riguarda ciascuna delle sostanze delle Tabelle III e IV, le quantita' fabbricate, nonche' le quantita' totali esportate e importate;
c) per quanto riguarda ciascuna delle sostanze delle Tabelle II e, le quantita' utilizzate per la fabbricazione dei preparati esonerati; e
d) per quanto riguarda ciascuna delle sostanze contenute in una Tabella diversa dalla Tabella I, le quantita' impiegate a fini industriali, conformemente alle disposizioni del comma b) dell'articolo 4.
Le quantita' fabbricate di cui ai commi a) e b) del presente paragrafo non comprendono le quantita' di preparati fabbricati.
5. Una Parte fornira' all'Organo, su richiesta, informazioni statistiche supplementari, riguardanti periodi futuri, sulle quantita' di determinate sostanze delle Tabelle III e IV esportate a destinazione di ciascun paese o regione e importate da ciascun paese o regione. Tale Parte potra' chiedere all'Organo di dare carattere di riservatezza tanto alla richiesta di informazioni quanto alle informazioni fornite in virtu' del presente paragrafo.
6. Le Parti forniranno le informazioni di cui ai paragrafi 1 e 4 con le modalita' ed entro i termini che saranno fissati dalla Commissione o dall'Organo.

Articolo 18.
Rapporti dell'Organo

1. L'Organo predispone sul proprio lavoro rapporti annuali nei quali figurano un'analisi delle informazioni statistiche di cui dispone e, se necessaria, un'illustrazione delle spiegazioni fornite dai Governi o richieste agli stessi, nonche' qualunque osservazione e raccomandazione che esso desideri formulare. L'Organo puo' altresi' predisporre qualunque rapporto supplementare che ritenga necessario.
I rapporti sono presentati al Consiglio per il tramite della Commissione, che puo' formulare le osservazioni che ritenga opportune.
2. I rapporti dell'Organo sono trasmessi alle Parti e successivamente pubblicati dal Segretario generale. Le Parti autorizzano la libera distribuzione di tali rapporti.

Articolo 20.
Misure contro l'abuso delle sostanze psicotrope

1. Le Parti adotteranno tutte le misure che possano prevenire l'abuso delle sostanze psicotrope ed assicurare la diagnosi precoce, nonche' la cura, l'educazione, il dopo-cura, il riadattamento e il reinserimento sociale dei soggetti interessati; a tale scopo, esse coordineranno i propri sforzi.
2. Le Parti favoriranno, il piu' possibile, la formazione di personale per assicurare la cura, il dopo-cura, il riadattamento ed il reinserimento sociale dei soggetti che abusano di sostanze psicotrope.
3. Le Parti aiuteranno i soggetti che ne hanno bisogno nell'esercizio della loro professione ad acquisire la conoscenza dei problemi posti dall'abuso delle sostanze psicotrope e dalla sua prevenzione, ed esse svilupperanno anche tale conoscenza fra il grosso pubblico, qualora sia il caso di temere che l'abuso di tali sostanze si diffonda molto rapidamente.

Articolo 22.
Norme penali

1. a) Ferme restando le proprie norme costituzionali, ciascuna Parte considerera' come infrazione punibile qualunque atto, commesso intenzionalmente, che infranga una legge o un regolamento adottato in esecuzione dei propri obblighi, derivanti dalla presente Convenzione, e adottera' le misure necessarie affinche' le infrazioni gravi siano debitamente sanzionate, ad esempio con una pena detentiva o altra pena di privazione della liberta'.
b) Indipendentemente dalle norme del comma precedente, quando soggetti che utilizzano in modo abusivo sostanze psicotrope avranno commesso tali infrazioni, le Parti potranno, invece che condannarli o pronunciare a loro carico una sanzione penale, oppure come complemento della sanzione penale, sottoporre tali soggetti a misure di cura, educazione, dopo-cura, riadattamento e reinserimento sociale, conformemente al disposto del paragrafo 1 dell'articolo 20.
2. Fermi restando le norme costituzionali, l'ordinamento giuridico e la legislazione nazionale di ciascuna Parte:
a) i) qualora sia stata commessa in paesi diversi una serie di atti che sono intercollegati e che costituiscono infrazioni in virtu' del precedente paragrafo 1, ciascuno di tali atti sara' considerato come infrazione a se' stante;
ii) la partecipazione intenzionale ad una qualunque delle suddette infrazioni, l'associazione o l'intesa al fine di commetterla, nonche' gli atti preparatori e le operazioni finanziarie compiuti intenzionalmente e relativi alle infrazioni di cui al presente articolo, costituiranno infrazioni passibili delle pene contemplate al paragrafo 1;
iii) le condanne pronunciate all'estero per tali infrazioni saranno prese in considerazione al fine di stabilire la recidiva; e iv) le infrazioni gravi suddette, che vengano commesse da cittadini o da stranieri, saranno perseguite dalla Parte sul territorio della quale e' stata commessa l'infrazione oppure dalla Parte sul territorio della quale si trova il reo, qualora l'estradizione non sia compatibile con la legislazione della Parte alla quale e' fatta la richiesta e il reo non sia gia' stato perseguito e giudicato.
b) E' auspicabile che le infrazioni di cui al paragrafo 1 e alla parte ii) del comma a) del paragrafo 2 siano considerate come casi di estradizione ai sensi di qualunque trattato di estradizione stipulato o da stipulare fra le Parti, e siano riconosciute come casi di estradizione fra le stesse dalle Parti che non subordinano l'estradizione all'esistenza di un trattato o alla reciprocita'; beninteso, l'estradizione sara' concessa conformemente alla legislazione della Parte alla quale e' fatta la richiesta di estradizione e detta Parte avra' facolta' di rifiutarsi di procedere all'arresto del reo oppure di rifiutare di concedere l'estradizione, qualora le autorita' competenti considerino che l'infrazione non sia sufficientemente grave.
3. Qualunque sostanza psicotropa, qualunque altra sostanza e qualunque materiale utilizzato o che si prevede di utilizzare per commettere una qualunque delle infrazioni di cui ai paragrafi 1 e 2, potranno essere sequestrati e confiscati.
4. Nessuna norma del presente articolo pregiudichera' le norme della legislazione nazionale di una Parte in materia di competenza.
5. Nessuna norma del presente articolo pregiudichera' il principio secondo il quale le infrazioni, alle quali esso si riferisce, saranno definite, perseguite e punite conformemente alla legislazione nazionale di ciascuna Parte.

Articolo 24.
Spese sostenute dagli organi internazionali per l'amministrazione delle norme della Convenzione

Le spese della Commissione e dell'Organo per l'espletamento delle rispettive funzioni in virtu' della presente Convenzione saranno a carico dell'Organizzazione delle Nazioni Unite alle condizioni che saranno determinate dall'Assemblea generale. Le Parti che non sono membri dell'Organizzazione delle Nazioni Unite contribuiranno a tali spese; l'Assemblea generale fissera' periodicamente, dopo aver consultato i Governi di tali Parti, l'ammontare dei contributi che essa riterra' equo.

Articolo 26.
Entrata in vigore

1. La presente Convenzione entrera' in vigore novanta giorni dopo che quaranta degli Stati di cui al paragrafo 1 dell'articolo 25 l'avranno firmata senza riserva di ratifica oppure avranno depositato gli strumenti di ratifica o di adesione.
2. Per qualunque altro Stato che firmi senza riserva di ratifica, oppure che depositi uno strumento di ratifica o di adesione dopo la data dell'ultima firma o dell'ultimo deposito di cui al paragrafo precedente, la presente Convenzione entrera' in vigore novanta giorni dopo la data della firma o del deposito dello strumento di ratifica o d'adesione.

Articolo 28.
Regioni ai fini della presente Convenzione

1. Qualunque Parte puo' notificare al Segretario generale che, ai fini della presente Convenzione, il proprio territorio e' ripartito in due o piu' regioni, oppure che due o piu' delle sue regioni sono raggruppate in un'unica regione.
2. Due o piu' Parti possono notificare al Segretario generale che, in seguito all'istituzione di un'unione doganale fra di esse, tali Parti costituiscono una regione ai fini della presente Convenzione.
3. Qualunque notifica data in virtu' del paragrafo 1 o 2 avra' effetto dal 1 gennaio dell'anno che seguira' quello in cui detta notifica sara' stata data.

Articolo 30.
Emendamenti

1. Qualunque Parte potra' proporre un emendamento alla presente Convenzione. Il testo di detto emendamento e le sue motivazioni saranno comunicati al Segretario generale, che li comunichera' alle Parti e al Consiglio. Il Consiglio potra' decidere o:
a) di convocare una conferenza, a norma del paragrafo 4 dell'articolo 6 dello Statuto delle Nazioni Unite, al fine di studiare l'emendamento proposto; o
b) di chiedere alle Parti se esse accettano l'emendamento proposto, pregandole altresi' di presentare eventualmente al Consiglio le loro osservazioni su tale proposta.
2. Qualora una bozza di emendamento distribuita a norma del comma b) del paragrafo 1 non sia respinta da nessuna delle Parti entro i diciotto mesi successivi alla sua trasmissione, essa entrera' immediatamente in vigore. Qualora, tuttavia, essa fosse respinta da una Parte, il Consiglio potra' decidere, tenendo presenti le osservazioni delle Parti, se e' il caso di convocare una conferenza allo scopo di studiare detto emendamento.

Articolo 32.
Riserve

1. Non e' autorizzata alcuna riserva oltre a quelle avanzate conformemente ai paragrafi 2, 3 e 4 del presente articolo.
2. Qualunque Stato puo', al momento della firma, della ratifica o dell'adesione, avanzare delle riserve sulle seguenti norme della presente Convenzione:
a) articolo 19, paragrafi 1 e 2;
b) articolo 27; e
c) articolo 31.
3. Qualunque Stato che desideri diventare Parte alla Convenzione, ma che vuole essere autorizzato ad avanzare riserve diverse da quelle elencate ai paragrafi 2 e 4, puo' informare il Segretario generale di tale intenzione. A meno che, allo scadere di un termine di dodici mesi dalla data di comunicazione della riserva in questione da parte del Segretario generale, un terzo degli Stati che hanno firmato senza riserva di ratifica o ratificato la Convenzione o hanno aderito alla stessa entro detto periodo, non abbiano sollevato delle obiezioni contro la stessa, essa sara' considerata come autorizzata, essendo inteso, tuttavia, che gli Stati che avranno sollevato delle obiezioni contro tale riserva non dovranno assumere, nei confronti dello Stato che l'ha formulata, l'obbligazione giuridica derivante dalla presente Convenzione oggetto della riserva.
4. Qualunque Stato sul territorio del quale crescono allo stato selvatico piante contenenti sostanze psicotrope della Tabella I, utilizzate tradizionalmente da certi gruppi ristretti ben determinati in occasione di cerimonie magiche o religiose, puo', al momento della firma, della ratifica o dell'adesione, avanzare delle riserve riguardanti tali piante sul disposto dell'articolo 7, salvo sul disposto relativo al commercio internazionale.
5. Lo Stato che avra' avanzato delle riserve potra' in qualunque momento e mediante notifica scritta al Segretario generale sciogliere le sue riserve in tutto o in parte.